通过机械研磨和碳包覆两种手段,对人造石墨形貌进行改性,采用SEM、Raman、BET对改性前后石墨形貌、表面结构、比表面积进行表征,同时采用EDS和恒流充放电电化学分析方法对负极极片析锂情况、电池放电容量进行分析,结果表明:

石墨材料因具有稳定性高、导电性好、来源广等优点,被认为是目前较为理想的锂电池负极材料。但天然石墨负极比容量及倍率性能不能满足高性能负极材料的需要,为解决这一问题,研究者们对其进行了一系列的改性研究。本文从石墨负极的改性方法阐

以废旧手机锂离子电池回收的负极石墨粉制备的氧化石墨烯(GO)和苯胺单体为原料,利用GO活化H2O2产生的·OH为氧化剂,采用原位复合法制备了不同质量比的石墨烯/聚苯胺复合材料,通过FTIR、XRD和SEM对其进行了表征,并利

将液相法结合煅烧制备出一种形貌均一的多孔Fe2O3纳米棒。通过XRD、FESEM、TEM和BET对多孔Fe2O3纳米棒及其前驱体的形貌和结构进行表征。通过循环伏安、倍率性能、恒流充放电等方法对多孔Fe2O3纳米棒的电化学性能

采用水热法制备出锂皂石,通过阳离子交换法对其改性制备出改性锂皂石(LAP-CTAB)。以LAP-CTAB为填料,通过熔融插层法制备了LDPE/LAP-CTAB纳米复合材料,并对其进行表征与测试。结果表明:当LAPCTAB的添

采用微波液相辅助法及退火处理制备了纳米花结构的钴酸锌（ZnCo2O4），并考察了不同退火温度对材料性能的影响。利用X射线衍射（XRD）仪、扫描电镜（SEM）、循环伏安（CV）法、电化学阻抗谱（EIS）和恒流充放电测试，对所制

近年来,过渡金属化合物因具有较高的理论比容量,广泛应用于锂离子电池负极材料中。但是,这种材料在锂离子电池充放电过程中会发生较大的体积膨胀问题,从而使得电极活性材料从集流体上脱落,造成容量大幅度的衰减。为了解决这个问题,科研工

与传统方法相比,电化学合成纳米材料具有低成本、高效率、绿色环保的优势,当今在科学研究及工业应用中颇受重视。本文以金属铋为前驱体采用便捷、绿色、高效的电化学阴极极化法合成了铋纳米材料,并探索了其在锂离子电池负极材料中的应用。电

锂云母中的氟含量很高(1.36%~8.71%),在焙烧锂云母矿物时锂的浸出率随着含氟量的增加而逐步下降,随着锂云母脱氟率的提高,锂的浸出率也相应提高,准确测定锂云母中的氟、控制氟含量可为确定焙烧过程的工艺条件、设备参数及成本

建立微波消解–ICP–MS 法测定锂离子电池石墨负极材料中Al,Cr,Cu,Fe,K,Na,Ni,Pb,Zn 9 种痕量元素含量的方法.采用硝酸– 盐酸体系微波消解样品,稀释后用ICP–MS法测定样品消解溶液中9 种痕量元素